5 серьезных состояний здоровья, которые могут быть пропущены через ваши гены

Именно здесь генетическое тестирование действительно пригодится.

Если вы что-то вроде нас, вы, вероятно, смотрели на причудливые генетические тесты, которые в настоящее время находятся во всех средах, размышляя над тем, что они могут раскрыть о секретах вашей ДНК.

Хотя многие из них предлагают интересную информацию — любопытно, если вы генетически предрасположены к спорту, когда вы смотрите на солнце? — реальный потенциал такого тестирования — показать вашу вероятность развития серьезных состояний здоровья.

Например, тесты ДНК из Color ($ 250, amazon.com ) проанализируют флакон с косой, который вы отправляете по почте на 30 генов для различных видов рака, включая BRCA1 и BRCA2, оба из которых связаны с раком молочной железы и яичников и наследственными холестерин. Между тем, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) недавно одобрило тестирующую компанию 23andMe (170 долларов США, amazon.com ), чтобы рассказать потребителям, имеют ли они повышенный генетический риск болезней Альцгеймера и Паркинсона, которые не имеют лекарств.И только в прошлом месяце FDA объявила, что упростит процесс утверждения для большего количества тестов, заявив: «[Они] могут побуждать потребителей более активно участвовать в реализации преимуществ выбора здорового образа жизни».

В идеальном мире знание того, что скрывается в вашей ДНК, побудило бы вас получить больше маммограмм или других скрининговых экзаменов. Или вы серьезно относитесь к потреблению жирных кислот омега-3 или привержены ежедневным стратегиям упражнений, которые, по мнению исследователей, задерживают начало болезни Альцгеймера. Тем не менее, по мере того, как расширяются приложения для генетического тестирования, эксперты говорят, что у нас есть возможность узнать больше о нашем риске для определенных заболеваний, чем мы когда-либо представляли себе возможным.

«Люди действительно заинтересованы в генетическом тестировании прямо сейчас. Больше моих пациентов спрашивают об этом, и у меня накладные родители болтают об этом в небольших играх моего сына, — объясняет Брэдли Патай, доктор медицины, специалист по внутренней медицине в клинике Скриппса Торри Пайнс в Ла-Холле, Калифорния.«Этот интерес дает нам уникальную возможность действительно просвещать общественность о потенциале геномики. Кроме того, цена снижается, поэтому есть определенный импульс для привлечения пациентов ». (Хотя новые потребительские тесты анализируют вашу ДНК для нескольких условий, вашему врачу, возможно, потребуется заказать конкретный тест, который может быть покрыт страхованием.)

Однако в прыжке, чтобы узнать больше о себе, важно знать, что генетика может и не может вам сказать. Просто потому, что у вас есть генетическая предрасположенность к болезни, это не значит, что вы ее получите, — говорит Мэри Фрейвогель, президент Национального общества генетических консультантов. «Ваша среда, семейная история, привычки образа жизни и даже чистый шанс также играют определенную роль», — говорит она.

Здесь мы разделяем некоторые генетические прорывы, которые должны быть на радарах каждого:

1. Болезнь сердца

Мы знаем, что привычки здорового образа жизни связаны с более низким риском сердечных заболеваний, что является основной причиной смерти у женщин, согласно данным Центров по контролю за заболеваниями. (Вы слышали их раньше: Не курить. Поддержание здорового ИМТ. Регулярно тренируйтесь, едя на диете с низким содержанием красного мяса и насыщенных жиров.)

Тем не менее, ориентировочное исследование в 2016 году из более чем 55 000 участников, опубликованное в журнале New England Journal of Medicine, показало, насколько важны эти привычки для людей, у которых был генетический риск сердечных заболеваний. Участникам было проведено тестирование ДНК, на котором было выявлено 50 различных маркеров заболевания коронарной артерии. Для тех, кто тестировался в группе высокого риска, соблюдение благоприятного образа жизни снизило их риск на 50 процентов.

«Это значительное исследование, которое объясняет генетические основы сердечных заболеваний и позволяет пациентам принимать меры для снижения своего риска», — объясняет Патай. «В дополнение к изменению образа жизни, если бы вы знали, что находитесь в группе высокого риска, вы можете принять статиновую терапию раньше, чем обычно, — говорит Патай. «Это не разговоры, которые врачи обычно имеют с пациентами, но это изменится, когда мы узнаем больше».

2. Колон полипов

Возможно, это не ваша идея воскресного обеда, но спрашивать у кого в вашей семье было то, что называется аденоматозным полипом, может помочь вам узнать, подвержены ли вы риску колоректального рака.

По данным Американского онкологического общества, такие полипы могут развиваться в вашей толстой кишке в подростковом возрасте, но становятся злокачественными, когда вы приближаетесь к 40 годам. По данным Американского онкологического общества, число тех, кто заболевает, связано с тем, кто его получил.

«Люди обычно начинают получать скрининг на колоректальный рак в возрасте 50 лет, но если у вас есть семейная история рака толстой кишки или полипов, вам, возможно, потребуется начать раньше и поговорить с генетическим консультантом», — говорит Фрейвогель.

3. Целиакия

Поскольку популярность продуктов, не содержащих клейковины, выросла за последнее десятилетие, мир стал намного более осведомленным о испытаниях и испытаниях людей, страдающих от целиакии. В отличие от людей с непереносимостью, которые занимаются временными проблемами пищеварения после еды клейковины, целиакии, которые глотают белок пшеницы, нанесут серьезный вред их тонкому кишечнику.

Согласно Фонду Celiac Disease Foundation, люди с родственниками первой степени с заболеванием (что означает родитель, ребенок или родственник) имеют риск заражения одним из 10, поскольку существуют гены, связанные с целиакией. Хотя наличие одного или нескольких генов не обязательно означает, что вы заболели, вы не должны откладывать оценку врачом, если вы также разрабатываете классические симптомы целиакии при боли в животе или потере веса.

4. Высокий уровень холестерина

К сожалению, люди часто только узнают, что у них есть это смертельное состояние, когда у близкого человека сердечный приступ в молодом возрасте. По данным Фонда FH, у людей с генетическим расстройством, называемым семейной гиперхолестеринемией (FH), опасно высокий уровень ЛПНП, или «плохой холестерин», от рождения и в 20 раз больше подвержены риску ранних сердечных заболеваний, включая сердечные приступы и инсульт. Генетическое тестирование в сочетании с простым анализом холестерина в крови может привести к диагностике и лечению статинами.

«FH является наиболее распространенной генетической причиной ранней болезни сердца, но при раннем лечении риск индивидуума может быть уменьшен на 80 процентов», — говорит Дэниел Радер, доктор медицинских наук, профессор Медицинской школы Perelman Университета Пенсильвании. «К сожалению, FH сильно не диагностируется, и 90 процентов людей не знают, что у них такое состояние».

5. Депрессия

Исследователи все еще так много узнают о генетических корнях психических состояний. Тем не менее, глядя на свою семейную историю, вы можете дать ключ к блюзу. «Просто потому, что у кого-то в вашей семье есть депрессия, это не значит, что вы это сделаете, но это более вероятно, если затронуты два или более человека на одной стороне вашей семьи», — говорит Фрейвогель.

Помните, что история психического здоровья вашей семьи может побудить вас обратиться за лечением, если вы проходите грубый патч, и некоторые генетические тесты помогут определить, какие лекарства вам лучше всего ответят, согласно клинике Майо.

Источник: womenshealthmag.com kilimandjara.ru

Короткий URL: https://nexusrus.com/?p=3784

Добавил: admin Дата: Мар 16 2018. Рубрика: Здоровье женщины. Вы можете перейти к обсуждениям записи RSS 2.0. Все комментарии и пинги в настоящее время запрещены.